Parasetamol Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlı dır; hekim uyarısı ya da önerisi yerine geçmez. Parasetamol Parase...
Parasetamol
Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlıdır; hekim uyarısı ya da önerisi yerine geçmez.
Parasetamol ağızdan alındığında gastrointestinal sistemde hızla emilir. İlaç alındıktan 30-60 dakika sonrasında maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Parasetamol tüm dokulara hızla dağılır. Plazma proteinlerine bağlanması zayıftır. Plazma yarı ömrü 1-4 saattir. İdrarla, parasetamol'ün %1-3'ü değişmemiş olarak atılır. %80'i ise biyolojik olarak glukuronid ya da sülfat bileşikleri olarak atılır. Analjezik tesiri yeni nesil analjeziklere nazaran hafifçe kalmış olsa da gastrointestinal sistemde yan tesirinin nerede ise olmaması, güvenilirliği ve de gebelerde kullanılabilmesi parasetamolun devamlı ön planda kalmasını ve klasik bir analjezik olmasını sağlar.
Endikasyonları
Baş ağrısı, migren, tane sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara ya da yaralanmalara bağlı ağrılar ile tane zorluklarından lanan ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlılığı olan hastalarda alternatif ilaç olarak kullanılır.
Kontrendikasyonları
İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Parasetamole aşırı duyarlılığı olanlarda ve daha ilkin anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.
Ikazlar
Parasetamol'ün 20 gramdan fazla alınmasında fatal risk vardır. Etken alkolizm, viral hepatit, karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde terapötik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz saptanamadığından, günde 2 g ya da daha düşük dozlar önerilir. Alışılmış terapötik dozlarda kısa süreli olmak şartıyla gebeliğin tüm dönemlerinde kullanılabilir. Yüksek dozlarda sürekli kullanımı annede anemiye, yeni doğan bebekteyse fatal böbrek hastalığına niçin olabilir. Fakat bunun haricinde gebelerde güvenle kullanılabilir
Yan Tesirleri
Deride püriritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı gastrointestinal emareler şeklinde yan etkisinde bırakır görülebilir.
İlaç Etkileşimler
Barbitüratlar ve öteki antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun soluklu tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol parasetamolün hepatotoksik tesirini artıracağından beraber kullanılmamalıdır.
Ayrıcana Bakınız :
Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlıdır; hekim uyarısı ya da önerisi yerine geçmez.
Bu maddede yazılanlar yalnızca bilgi verme amaçlıdır; hekim uyarısı ya da önerisi yerine geçmez. Parasetamol
Parasetamol (asetaminofen), ağrı kesici ve ateş düşürücü etkiye haiz bir ilaç etken maddesidir.Parasetamol ağızdan alındığında gastrointestinal sistemde hızla emilir. İlaç alındıktan 30-60 dakika sonrasında maksimum plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Parasetamol tüm dokulara hızla dağılır. Plazma proteinlerine bağlanması zayıftır. Plazma yarı ömrü 1-4 saattir. İdrarla, parasetamol'ün %1-3'ü değişmemiş olarak atılır. %80'i ise biyolojik olarak glukuronid ya da sülfat bileşikleri olarak atılır. Analjezik tesiri yeni nesil analjeziklere nazaran hafifçe kalmış olsa da gastrointestinal sistemde yan tesirinin nerede ise olmaması, güvenilirliği ve de gebelerde kullanılabilmesi parasetamolun devamlı ön planda kalmasını ve klasik bir analjezik olmasını sağlar.
Endikasyonları
Baş ağrısı, migren, tane sancıları, diş ağrısı, soğuk algınlığı ve gripal enfeksiyonlara bağlı ağrı, nevralji, nevrit, siyatik, lumbago, kas ve eklem ağrıları, orta kulak ağrıları, sinüzit ve cerrahi operasyonlara ya da yaralanmalara bağlı ağrılar ile tane zorluklarından lanan ağrılarda endikedir. Asetilsalisilik asite duyarlılığı olan hastalarda alternatif ilaç olarak kullanılır.
Kontrendikasyonları
İleri derecede böbrek ve karaciğer rahatsızlığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Parasetamole aşırı duyarlılığı olanlarda ve daha ilkin anemisi olanlarda kullanılması sakıncalıdır.
Ikazlar
Parasetamol'ün 20 gramdan fazla alınmasında fatal risk vardır. Etken alkolizm, viral hepatit, karaciğer hastalığı ve ağır böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkatle kullanılmalıdır. Kronik alkoliklerde terapötik dozları takiben hepatotoksisite ve karaciğer yetmezliği gelişir. Kronik alkol bağımlılarında güvenli doz saptanamadığından, günde 2 g ya da daha düşük dozlar önerilir. Alışılmış terapötik dozlarda kısa süreli olmak şartıyla gebeliğin tüm dönemlerinde kullanılabilir. Yüksek dozlarda sürekli kullanımı annede anemiye, yeni doğan bebekteyse fatal böbrek hastalığına niçin olabilir. Fakat bunun haricinde gebelerde güvenle kullanılabilir
Yan Tesirleri
Deride püriritik makulopapüler döküntüler, ürtiker, methemoglobinemi ve bazı gastrointestinal emareler şeklinde yan etkisinde bırakır görülebilir.
İlaç Etkileşimler
Barbitüratlar ve öteki antikonvülzanlar, kloramfenikol, desipramin, doksorubisin, mide boşalma süresini etkileyen ilaçlar ve uzun soluklu tedavilerde antikoagülan ilaçlarla etkileşme olasılığı vardır. Alkol parasetamolün hepatotoksik tesirini artıracağından beraber kullanılmamalıdır.
Ayrıcana Bakınız :
YORUMLAR